Unterstützung bei der kompletten Leistungsbewertung Ihres Produktes aus dem Bereich der In-vitro-Diagnostik gemäß der neuen IVDR Regularien
Ganzheitliche Unterstützung bei regulatorischen Prozessen und Prüfung europäischer Richtlinien und Verodnungen für In-vitro-Diagnostika und Medizinprodukten
Umfängliche Unterstützung bei der Validierung, Leistungsüberprüfung und Dokumentation Ihrer In-vitro-Diagnostika gemäß der neuen IVDR
Angebot umfangreicher Services im Bereich Logistik, Warehousing und Distribution Ihrer Produkte
Beratung und Umsetzung individuell gestalteter Sales- und Marketingstrategien, sowie der Aufbau eines Europäischen Händlernetzwerks oder eigenem Vertrieb
Sie haben Fragen zu einem unserer Services, oder möchten Ihr Projekt gerne in einem persönlichen Gespräch erläutern? Dann kontaktieren Sie uns gerne direkt hier.